生信课程目录

最后发布时间:2023-08-08 20:06:50 浏览量:

公共数据

数据库名称官网包含的数据fastq下载方式处理后的数据
ENCODEencodeproject.org
GTExgtexportal.org
cBioPortalcbioportal.org
TCGAportal.gdc.cancer.gov
ICGCdcc.icgc.org

转录组

编号内容简介
转录组概述转录组设计、应用、批次效应等
转录组分析流程简介基于/不基于比对的分析流程讲演
Salmon定量实战不基于比对直接定量基因和转录本的表达
差异基因分析DESeq2多组差异基因分析、热图、火山图
GO富集分析和可视化泡泡图、热图、网络图、弦图
GSEA富集分析和可视化分组和时间序列GSEA
二代三代测序原理介绍建库测序过程及注意事项
原始数据比对回基因组STAR比对和定量
基于count的差异基因批次效应鉴定和移除
基因组浏览器数据可视化IGV呈现reeads比对、峰图、Sashimiplot
转录本拼装StringTie可变剪接分析rMATS
WGCNA基因加权共表达网络分析和性状关联
非编码lncRNA鉴定ceRNA分析 (miRNA-lncRNA-gene调控)
无参转录组分析Trinity组装 eggnog注释
转录调控分析转录调控网络
Marker基因鉴定PCA,随机森林

https://mp.weixin.qq.com/s/5ZEuII6ccJZZFdCsj6f3kA

单细胞

编号内容简介
CellRanger使用介绍
Seurat使用介绍
Monocle拟时分析,拟时相关基因鉴定
scVelovelocyto分析非剪切与剪切counts
CellChat细胞互作分析
SCENIC转录因子调控网络分析共表达网络推断,转录因子结合motif分析
Immunarch单细胞免疫组库分析VDJ基因使用分析

https://mp.weixin.qq.com/s/z_ITXwxGFUgbmQ1A3O3RAQ

宏基因组

编号内容简介
宏基因组有参质控FastQC、Trimmomatic、 MultiQC、KneadData质控
物种和功能组成MetaPhlAn2物种组成、HUMAnN2功能组成、功能关联驱动物种
物种和功能差异比较和可视化GraPhlAn、LEfSe、STAMP、R语言统计
网络绘制基础、igraph、Gephi
物种注释和可视化Kraken、Kraken2、GraPhlAn、Krona、microbiomeViz、metacoder
拼接、基因注释和定量MEGAHIT、metaSPAdes、QUAST、Prokka、cd-hit、Salmon
基因功能注释KEEG、COG/EggNOG、CAZy/dbcan2、ARDB/Resfams/CARD、Uniref、VFDB、TCDB
分箱Binning理论、MetaWRAP、VizBin、antiSMASH生物合成基因簇
细菌基因组进化Bins提取保守基因、多基因进化树、 一文读懂进化树 Evolview基础 进阶 iTOL美化 进阶

http://www.ehbio.com/Bio_demo_2/fore/#/?pageName=CourseDetails&ID=56

外显子组

  • 临床基因组数据分析平台搭建 (操作系统与软件);
  • 基因组与外显子组学研究概述;
  • 测序与数据预处理;
  • 经典文章思路与图表解读;
  • 全基因组比对与短变异 (SNV & InDel)检测;
  • 数据库详解 (OMIM, ClinVar, 1000G, ExAC/gnomAD, MalaCards/GeneCards, SWISS-MODEL/AlphaFold);
  • 变异注释和过滤, 变异有害性预测 (SIFT, PolyPhen, CADD, RVIS);
  • 通路和表型富集分析 (GO, KEGG, Reactome, DisGeNET, Human Phenotype Ontology, OMIM Disease等);
  • 蛋白-蛋白互作网络分析;
  • Sanger测序拼接及峰图绘制, 多序列比对与保守性分析;
  • 突变对蛋白修饰 (磷酸化和糖基化)的影响预测, 突变所在蛋白结构域或保守区预测;
  • 突变对蛋白三维结构影响 (表面电荷, 化学键, 空间位阻, 亲疏水性和残基位置等);
  • CNV分析,家系分析及ACMG变异评级。
编号内容简介
基因组与外显子组学研究概述基本概念, 发展史, 常用技术适用范围
测序与数据预处理NGS, MultiQC, 移除接头和低质量碱基, Trim Galore
经典文章思路与图表解读 (一)文献解读, 多篇文章研究思路, 图表在文章中的意义和解读
全基因组比对与短变异 (SNV & InDel)检测BWA, GATK, Samtools和Vcftools等
相关数据库详解OMIM, ClinVar, gnomAD, 1000G和AlphaFold等
变异注释, 过滤, 有害性及致病性预测SnpEff变异注释, gnomAD和1000G人群频率过滤, SIFT, Polyphen, CADD和RVIS变异有害性预测, ClinVar/ClinGen, OMIM和Orphanet变异致病性。
变异统计与绘图GO/KEGG/Reactome通路富集, OMIM Disease, DisGeNET, ClinVar和Human Phenotype Ontology疾病或表型富集, 蛋白组织特异性表达富集, PPI网络, 变异热图, Circles图绘制
家系分析新发 (De novo)突变, 隐性复合杂合变异分析
蛋白质生物学概述生物分子的强, 弱相互作用及种类, 蛋白结构和功能基础, 酶的功能原理, 结构域, 磷酸化等翻译后修饰原理, 蛋白互作的意义
序列拼接、比对和蛋白质结构预测Sanger序列拼接, 测序峰图, 多序列比对, 突变对蛋白修饰(磷酸化和糖基化)的影响预测, 结构域预测, 突变对蛋白三维结构影响, 突变对蛋白表面电荷, 化学键, 空间位阻, 亲疏水性的影响

https://mp.weixin.qq.com/s/ochxflko3NSB-2KnHyzkxw