生信学习
- 入门
- 1门编程语言
- 学习RNA-Seq数据分析、
- 重复1篇经典生信分析论文
- 进阶
- 计算机知识
- 数学、统计学、算法原理
- 研究领域的100篇paper
- 再提升
重要的能力
- 复杂问题拆解为简单问题
- 泛化的能力(新问题用老问题的方法)
转录组
Term
- Whole-genome sequencing,WGS
- Whole Exome Sequencing,WES
- Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS
- Genome-Wide Association Studies (GWAS)
- Epigenetics表观遗传学
- Chromatin Immunoprecipitation Sequencing,ChIP-seq,染色质免疫沉淀后
转录组数据分析
第1部分 RNA Seq的基础知识
- RNA-Seq的生物学基础
- RNA-Seq的发展历史
- RNA-Seq及常用测序技术
- Illumina
- PacBio
- Nanopore
- MGI2500(华大智造)
- RNA-Seq的常用建库流程
- Poly A + 方式
- rRNA - 方式
- 链特异性 方式
- RNA-Seq的常用质控指标
- RNA-Seq数据质控流程推荐
- RNA-Seq分析流程概览
第2部分 RNA-Seq的mapping
- RNA-Seq与WGS的mapping异同
- Tophat2和Hisat2
- STAR
- Tophat2, Hisat2, STAR的比对算法 (*算法)
第3部分 RNA-Seq的定量及标准化
- 几种常用的指标
- Count
- TMM
- CPM
- FPKM
- RPKM
- TPM
- RSEM
- TPM与FPKM的比较
- RSEM的原理
第4部分 寻找差异表达基因
0. RNA-Seq差异统计检验的基本假设
- 方便快捷:cuffdiff2的使用与统计学原理
- 基于count:edgeR的使用与统计学原理
- 基于count:DESeq2的使用与统计学原理
- 基于count:limma-voom的使用与统计学原理
- 特殊样本RNA-Seq差异表达基因的寻找
- 使用ERCC control进行校正
- 使用house keeping gene进行校正
第5部分 RNA-Seq的注释分析
- GO的原理及实现(David网站 + R语言)
- GSEA的原理及实现(R语言)
- KEGG的原理及实现(R语言)
- 非模式生物的富集分析(R语言)
第6部分 多样本RNA-Seq分析
- WGCNA
- 多样本下差异表达的分析
- 常见的多样本方法
基因组
- 基因组变异
- 类型
- Single Nucleotide Polymorphisms (SNP)
- Insertion/Deletion Polymorphisms (INDEL)
- Structural Variation (SV)
- 检测方法
- 基因芯片
- 测序
- WGS
- WES
- Target sequencing
- 突变与疾病的关系
- 胚系突变(突变与遗传关系)
- 体细胞突变(体细胞突变与肿瘤)
- 单基因遗传病——家系分析
- 全基因组关联分析
表观遗传
多组学(Mutiomics)
下游分析流程
- chip-seq:差异peak的比较,转录因子结合位点的差异,motif序列的识别
- 转录组分析:差异表达的基因
- 基因组学分析:不同组织的变异的差异