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中心法则、复制、转录、翻译
基因表达调控
基因与基因组
生物大分子的结构、功
生物大分子的分析分离技术和研究方法
酶的作用机制、反应动力学和活性调节
核酶和抗体酶
酶的研究方法与酶工程
代谢总论与生物氧化
糖代谢各途径及糖的分解与生物合成
脂的分解和合成代谢及其调控
物质代谢的相互联系
核酸的结构功能及代谢
基因与基因组
DNA的损伤与修复
DNA重组与克隆
中心法则内复制、转录与翻译
基因表达的调控

中心法则、复制、转录、翻译

DNA复制的精确性、持续性、和协同性通过怎样的机制实现的？
- DNA聚合酶Ⅲ 具有复杂的亚基结构。
  - 具有3'-5'外切酶活性起到校对作用
  - 不对称二聚体相互协调，两个β 亚基形成滑动夹子，维持了DNA合成的持续性
  - 复制叉有多种蛋白协同作用，使DNA复制的各个环节能够协调进行
- 复制的保真性
  - 半保留复制确保稳定遗传
  - 严格的碱基互补配对
  - 复制叉的复杂结构
  - DNA聚合酶的外切活性和校对作用
  - 复制后错配系统对错配加以纠正
蛋白质翻译后加工过程？
- N端甲酰基或N端氨基酸的切除：原核生物蛋白质N端为甲酰甲硫氨酸，往往先被脱甲酰基酶催化水解去除N端的甲酰基
- 信号肽的切除
- 氨基酸的修饰
- 二硫键的形成
- 糖链的连接
- 蛋白质的剪切
- 辅机的附加
- 多肽链的正确折叠
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比较原核生物与真核生物在蛋白质合成上的差异？
- （1）原核生物转录和翻译同步进行，真核生物转录产物要加工后才进行翻译。
  +（2）原核生物核糖体为70S，由50S与30S两个亚基组成；真核生物核糖体为80S，由60S与40S两个亚基组成。
- （3）原核生物的蛋白质合成起始于甲酰甲硫氨酸，需起始因子IF-1、IF-2、 IF-3及GTP、Mg2+参加。真核生物的蛋白质合成起始于甲硫氨酸，起始因子为 eIF-1、eIF-2、eIF-3、eIF-4、eIF-5和eIF-6。
- （4）原核生物在起始密码上游的SD序列可以与小亚基16S rRNA 3′-末端的序列互补，从而确定起始密码的位置。真核生物核糖体与mRNA 5′-末端的帽子结构结合之后，通过消耗ATP的扫描机制向3¢ 端移动来寻找起始密码。
- （5）原核生物的延长因子有EF-Ts、EF-Tu和EF-G。真核生物的延长因子是eEF-1和eEF-2。
- （6）肽链合成的终止需要有肽链释放因子。原核生物释放因子有3种：RF-1、RF-2、RF-3。RF-1识别终止密码UAA、UAG，RF-2识别终止密码UAA、UGA，RF-3是一种与GTP形成复合体的GTP结合蛋白，它不参与终止密码的识别，但是可促进核糖体与RF-1、RF-2的结合。在真核生物中，仅1种释放因子eRF，它可以识别3种终止密码。
密码子的简并性和摆动性有何生物学意义？
- tRNA上的反密码子与mRNA的密码子配对时，密码子的第一位、第二位碱基是严格按照碱基配对原则进行的，而第三位碱基配对则可以不按照碱基配对原则进行，这种现象称为摆动性（wobble）。详见15.1.1.2。由于摆动性的存在，合理的解释了密码子的简并性，同时也使基因突变造成的危害程度降至最低。
何谓信号肽，有什么作用？
HIV的什么性质使得研制艾滋病饿疫苗非常困难？
- HIV是一种逆转录病毒，负责逆转录病毒RNA复制的逆转录酶没有校对功能，这使得该病毒的基因突变率比DNA病毒要高许多，作为疫苗靶子的抗原基因更容易突变，这就增加了额外的难度。
概述基因克隆的步骤？
概述PCR的基本过程？
哪些因素能引起DNA损伤，生物体有哪些修复机制？
- 引起DNA损伤的途径有：生物因素如复制差错或病毒整合，物理因素如紫外线和电离辐射，化学因素如各种化学诱变剂。目前已知细胞有5种对DNA损伤的修复系统：错配修复、直接修复、切除修复、重组修复、易错修复（SOS修复）。